Работа: в Боровском, 38 вакансий

В связи с расширением производства в активно развивающуюся российскую фармацевтическую компанию ООО «Б-Фарм» требуется: специалист отдела обеспечения качества

Обязанности:

• Внедрение и поддержание эффективной фармацевтической системы качества (ФСК), ведение документооборота ФСК;
• Разработка и согласование внутренней регламентирующей документации ФСК;
• Разработка заполняемых форм и оформление записей по качеству по процессам обеспечения качества;
• Проверка и анализ протоколов на серию ЛП, формирование досье на серию

...

В связи с расширением производства в активно развивающуюся Российскую Фармацевтическую Компанию требуется инженер по валидации. Работа в составе отдела обеспечения качества (ООК)

Обязанности:

• Осуществлять планирование валидации фармацевтического производства;
• Организовывать разработку регламентирующей и регистрирующей документации по валидации фармацевтического производства;
• Разрабатывать протоколы валидации объекта, проходящего валидацию;
• Осуществлять координацию проводимых работ по валидации с другими подразделениями фармацевтического производства;
• Проводить испытания объектов и процессов,

...

В связи с расширением производства в активно развивающуюся российскую фармацевтическую компанию ООО «Б-Фарм» требуется: специалист отдела обеспечения качества

Обязанности:

• Внедрение и поддержание эффективной фармацевтической системы качества (ФСК), ведение документооборота ФСК;
• Разработка и согласование внутренней регламентирующей документации ФСК;
• Разработка заполняемых форм и оформление записей по качеству по процессам обеспечения качества;
• Проверка и анализ протоколов на серию ЛП, формирование досье на серию

...

В связи с расширением производства в активно развивающуюся Российскую Фармацевтическую Компанию: Заместитель начальника ОКК

Ключевые задачи:

• Обеспечение микробиологической чистоты и стерильности всей выпускаемой продукции через выстраивание эффективной системы микробиологического контроля на всех этапах производства, стратегическое управление процессами и соблюдение требований GMP ЕАЭС и ГОСТ ISO 13485-2017.
• Выполнение функций ответственного лица за контроль качества.

Основные обязанности:

• Разработка и поддержание комплексной программы

...

В связи с расширением производства в активно развивающуюся Российскую Фармацевтическую Компанию требуется инженер по валидации. Работа в составе отдела обеспечения качества (ООК)

Обязанности:

• Осуществлять планирование валидации фармацевтического производства;
• Организовывать разработку регламентирующей и регистрирующей документации по валидации фармацевтического производства;
• Разрабатывать протоколы валидации объекта, проходящего валидацию;
• Осуществлять координацию проводимых работ по валидации с другими подразделениями фармацевтического производства;
• Проводить испытания объектов и процессов,

...

Обязанности:

Мониторинг корректности работы механизмов и аппаратов;

Проведение ремонтных работ, устранение дефектов, проведение ППР;

Наладка оборудования и замена форматных частей;

Изучение причин появления неисправностей;

Руководящие задачи (для механиков высшего звена);

Ведение документации, журналов (как учетной, так и отчетной);

Использование в ходе своей рабочей деятельности передового мирового опыта;

Участие в запуске, подключении и введении в эксплуатацию новых единиц оборудования

Соблюдение правил

...

Образование и опыт:

Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое или медицинское).

Опыт на фармпроизводстве, предпочтительно стерильном (желательно).

Знание основ и практический опыт применения правил GMP ЕАЭС (желательно).

Опыт руководства группой – приветствуется.

Основные обязанности:

• Руководить работой контролеров на всех этапах производства.
• Организовывать ежедневный операционный контроль качества в ходе производственного процесса.
• Контролировать соблюдение процедур GMP и отбор проб.
• Фиксировать отклонения и

...

Обязанности:

• Работа в чистых помещениях различных классов, участие в асептическом процессе;
• Приготовление лекарственных препаратов, розлив ЛП в ампулы и флаконы;
• Эксплуатация машины розлива и сопутствующих коммуникаций;
• Выполнение визуального контроля продукции;
• Выполнение всех процедур согласно СОП;
• Заполнение производственной документации на каждом этапе технологического процесса.

Требования:

• Опыт в фарме и на производстве приветствуется;
• Ответственный подход к работе;
• Умение работать в коллективе;
• Аккуратность,

...

В связи с расширением производства в активно развивающуюся Российскую Фармацевтическую Компанию: Заместитель начальника ОКК

Ключевые задачи:

• Обеспечение микробиологической чистоты и стерильности всей выпускаемой продукции через выстраивание эффективной системы микробиологического контроля на всех этапах производства, стратегическое управление процессами и соблюдение требований GMP ЕАЭС и ГОСТ ISO 13485-2017.
• Выполнение функций ответственного лица за контроль качества.

Основные обязанности:

• Разработка и поддержание комплексной программы

...

Образование и опыт:

Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое или медицинское).

Опыт на фармпроизводстве, предпочтительно стерильном (желательно).

Знание основ и практический опыт применения правил GMP ЕАЭС (желательно).

Опыт руководства группой – приветствуется.

Основные обязанности:

• Руководить работой контролеров на всех этапах производства.
• Организовывать ежедневный операционный контроль качества в ходе производственного процесса.
• Контролировать соблюдение процедур GMP и отбор проб.
• Фиксировать отклонения и

...

В связи с расширением производства в активно развивающуюся Российскую Фармацевтическую Компанию требуется Микробиолог

Обязанности:

• Разрабатывать внутреннюю регламентирующую документацию.
• Проводить микробиологический мониторинг воздуха, поверхностей оборудования, производственных помещений (класса чистоты «В», «С», «D»), технологической одежды персонала
• Проводить отбор проб исходных материалов
• Проводить отбор проб сжатых газов
• Проводить отбор проб воздуха, а также сжатых газов для определения содержания аэрозольных частиц
• Обеспечивать работу помещения

...

Обязанности:

• разработка, валидация, оптимизация методик (преимущественно хроматографических (ВЭЖХ, ГХ) и спектральных (УФ, ИК)) анализа лекарственных средств и фармацевтического сырья;
• обработка результатов, оформление протоколов испытаний, ведение рабочей документации;
• участие в трансфере аналитических методик;
• участие в составлении отчетов по фармацевтической разработке, по трансферу и валидации методик испытаний.

Требования:

• ​​​​​​​​​​​​​​высшее профессиональное химическое образование;
• опыт работы химиком-аналитиком;
• умение работать на хроматографе - обязательно;
• знание

...

Обязанности:

• Работа в чистых помещениях различных классов, участие в асептическом процессе;
• Приготовление лекарственных препаратов, розлив ЛП в ампулы и флаконы;
• Эксплуатация машины розлива и сопутствующих коммуникаций;
• Выполнение визуального контроля продукции;
• Выполнение всех процедур согласно СОП;
• Заполнение производственной документации на каждом этапе технологического процесса.

Требования:

• Опыт в фарме и на производстве приветствуется;
• Ответственный подход к работе;
• Умение работать в коллективе;
• Аккуратность,

...

В связи с расширением производства в активно развивающуюся Российскую Фармацевтическую Компанию требуется: просмотрщик ампул и флаконов

Обязанности:

• Подготовка помещений к работе (уборка);
• Подготовка оборудования к работе (частичная разборка, уборка);
• Просмотр ампул и флаконов на наличие механических включений в соответствии с утвержденными инструкциями;
• Отслеживание состояния вверенного оборудования;
• Ведение технологической и другой сопроводительной документации по процессу;
• Соблюдение правил личной гигиены, санитарии, использования

...

В связи с расширением производства в активно развивающуюся Российскую Фармацевтическую Компанию требуется: просмотрщик ампул и флаконов

Обязанности:

• Подготовка помещений к работе (уборка);
• Подготовка оборудования к работе (частичная разборка, уборка);
• Просмотр ампул и флаконов на наличие механических включений в соответствии с утвержденными инструкциями;
• Отслеживание состояния вверенного оборудования;
• Ведение технологической и другой сопроводительной документации по процессу;
• Соблюдение правил личной гигиены, санитарии, использования

...

Обязанности:

• разработка, валидация, оптимизация методик (преимущественно хроматографических (ВЭЖХ, ГХ) и спектральных (УФ, ИК)) анализа лекарственных средств и фармацевтического сырья;
• обработка результатов, оформление протоколов испытаний, ведение рабочей документации;
• участие в трансфере аналитических методик;
• участие в составлении отчетов по фармацевтической разработке, по трансферу и валидации методик испытаний.

Требования:

• ​​​​​​​​​​​​​​высшее профессиональное химическое образование;
• опыт работы химиком-аналитиком;
• умение работать на хроматографе - обязательно;
• знание

...

В связи с расширением производства в активно развивающуюся Российскую Фармацевтическую Компанию требуется Микробиолог

Обязанности:

• Разрабатывать внутреннюю регламентирующую документацию.
• Проводить микробиологический мониторинг воздуха, поверхностей оборудования, производственных помещений (класса чистоты «В», «С», «D»), технологической одежды персонала
• Проводить отбор проб исходных материалов
• Проводить отбор проб сжатых газов
• Проводить отбор проб воздуха, а также сжатых газов для определения содержания аэрозольных частиц
• Обеспечивать работу помещения

...

Обязанности:

Мониторинг корректности работы механизмов и аппаратов;

Проведение ремонтных работ, устранение дефектов, проведение ППР;

Наладка оборудования и замена форматных частей;

Изучение причин появления неисправностей;

Руководящие задачи (для механиков высшего звена);

Ведение документации, журналов (как учетной, так и отчетной);

Использование в ходе своей рабочей деятельности передового мирового опыта;

Участие в запуске, подключении и введении в эксплуатацию новых единиц оборудования

Соблюдение правил

...

В связи с расширением производства в активно развивающуюся Российскую Фармацевтическую Компанию требуется инженер по валидации. Работа в составе отдела обеспечения качества (ООК)

Обязанности:

• Осуществлять планирование валидации фармацевтического производства;
• Организовывать разработку регламентирующей и регистрирующей документации по валидации фармацевтического производства;
• Разрабатывать протоколы валидации объекта, проходящего валидацию;
• Осуществлять координацию проводимых работ по валидации с другими подразделениями фармацевтического производства;
• Проводить испытания объектов и процессов,

...

Образование и опыт:

Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое или медицинское).

Опыт на фармпроизводстве, предпочтительно стерильном (желательно).

Знание основ и практический опыт применения правил GMP ЕАЭС (желательно).

Опыт руководства группой – приветствуется.

Основные обязанности:

• Руководить работой контролеров на всех этапах производства.
• Организовывать ежедневный операционный контроль качества в ходе производственного процесса.
• Контролировать соблюдение процедур GMP и отбор проб.
• Фиксировать отклонения и

...